一、专利组合总览
优峰（北京）生物科技有限公司名下公开专利中，多肽相关发明专利共4件（2件已授权、2件处于实质审查阶段），技术路径为：SARS-CoV-2多肽疫苗 → Ii-Key T细胞多肽平台 → Ii-Key肿瘤治疗性疫苗（HER-2/neu、HPV16 E7） 。
公开/授权号 名称 申请日 状态 申请人
CN117442713B 新型冠状病毒奥密克戎系列变异株Ii-key T细胞多肽及其应用
2023-06-25
已授权 优峰（北京）+ 中国CDC病毒病所
CN115850398B 新型冠状病毒奥密克戎系列变异株的多肽组合物及其应用
2022-12-07
已授权 半桔生物 + 优峰（北京）+ 中国CDC病毒病所
CN117986376A Ii-Key杂合体及其在制备肿瘤疫苗中的应用（HER-2/neu） 2022-11-04
实审中 优峰（北京）
CN117986375A Ii-Key/HPV16 E7/MHC杂交肽及应用 2022-11-04
实审中 优峰（北京）
公司另有装置类实用新型3件（CN220836171U、CN220801564U、CN220802821U），与多肽技术无直接关联，本文不展开。
二、Ii-Key平台技术背景
Ii-Key是不变链（Ii蛋白）的LRMK四肽功能片段。将Ii-Key共价连接于抗原肽N端，可促进抗原肽在MHC II类分子上的装载与提呈，增强CD4+ T细胞应答。优峰的3件Ii-Key相关专利采用同一增强模块，抗原表位分别为SARS-CoV-2、HER-2/neu、HPV16 E7，其中两件肿瘤方向申请指向治疗性疫苗。
三、CN117986376A — Ii-Key/HER-2杂合体（肿瘤疫苗）
独立权利要求
权利要求1（产品）： 一种Ii-Key杂合体，其特征在于，所述Ii-Key杂合体包括：(1)Ii蛋白的LRMK残基；(2)HER-2/neu的MHC II类表位；(3)可选的中间化学结构；所述Ii蛋白的LRMK残基的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；所述HER-2/neu的MHC II类表位的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；所述的中间化学结构共价连接HER-2/neu的MHC II类表位的N末端和Ii蛋白的LRMK残基的C末端元件。
权利要求3（核酸）： 一种核酸，其特征在于，所述核酸编码权利要求1-2任一项所述的Ii-Key杂合体。
权利要求4（疫苗）： 一种疫苗，其特征在于，所述的疫苗结构性和/或组成性地包含权利要求1-2任一项所述的Ii-Key杂合体和/或权利要求3所述的核酸。
权利要求8（用途）： 权利要求1-2任一项所述的Ii-Key杂合体和/或权利要求3所述的核酸在制备预防和/或治疗HER-2/neu过表达癌症的疫苗中的应用。
权利要求11-12（药物组合物/宫颈癌疫苗）： 包含上述杂合体和/或核酸的药物组合物；以及包含上述杂合体和/或核酸的预防/治疗宫颈癌的疫苗。
从属权利要求要点
权2：LRMK与表位N端直接连接；权5-7：佐剂选自DDA、MPL、铝盐、脂蛋白、IL-12、GM-CSF；权9-10：HER-2/neu过表达癌症包括乳腺癌、肺癌、肾癌、卵巢癌、宫颈癌。
四、CN117986375A — Ii-Key/HPV16 E7杂交肽
独立权利要求
权利要求1（产品）： 一种Ii-Key/HPV16 E7/MHC杂交肽，其特征在于，所述Ii-Key/HPV16 E7/MHC杂交肽包括：(1)Ii蛋白的LRMK残基；(2)HPV16 E7的MHC II类表位；所述Ii蛋白的LRMK残基的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；所述HPV16 E7的MHC II类表位的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。
权利要求6（核酸）： 编码权利要求1-5任一项所述杂交肽的核酸。
权利要求7（疫苗）： 包含权利要求1-5任一项所述杂交肽和/或权利要求6所述核酸的疫苗。
权利要求8（用途）： 上述杂交肽和/或核酸在制备预防和/或治疗HPV阳性癌症的疫苗中的应用（权9进一步限定为宫颈癌）。
从属权利要求要点
权2-5：杂交肽可经修饰基团修饰，覆盖功能性分子修饰（亲和标签、荧光基团、聚乙二醇化、叠氮/炔烃基团、非天然氨基酸）与翻译后修饰（甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化）。
说明书摘要记载： 该杂交肽能够诱导IFN-γ T细胞免疫应答，促进小鼠脾脏CD4+ T细胞和CD8+ T细胞扩增，增强小鼠特异性细胞免疫功能。
五、CN117442713B — Ii-key T细胞多肽（已授权）
核心权利要求
权利要求1： 一种Ii-key T细胞多肽组合物，其特征在于，在抗原肽的N端连接了Ii-key，所述多肽组合物由以下多肽组成：SEQ ID NO.1所示的抗原肽；SEQ ID NO.2所示的抗原肽N端删减4个氨基酸；SEQ ID NO.3所示的抗原肽的N端删减2个氨基酸；SEQ ID NO.4所示的抗原肽的N端删减2个氨基酸；SEQ ID NO.5所示的抗原肽和SEQ ID NO.6所示的抗原肽的N端删减1个氨基酸，所述的Ii-key和抗原肽通过5-氨基戊酸连接。
其余独立权利要求：权6（预防新型冠状病毒感染的疫苗）、权10（含该组合物的药物，权13-14限定注射剂型）。
说明书摘要记载： 该Ii-key T细胞多肽含HLA-II类和HLA-I类表位，可同时激发CD4+ 、CD8+ T细胞免疫应答，在各类变异株中保守性良好；Ii-key肽混合物在一次加强免疫下可使致死性小鼠模型完全存活。
审查阶段引证文献
US10973909B1 Peptc Vaccines Limited "Coronavirus vaccine"
WO2022140706A1 Purcell Richard D "Immune-regulatory Ii-Key peptide vaccines for prophylaxis and long-term protection against SARS-CoV-2 infection and COVID-19 disease"
CN114621329A 半桔生物科技有限公司 "一种T细胞表位肽复合物"
WO2022241110A1 La Jolla Institute for Immunology "Coronavirus T cell epitopes, megapools and uses thereof"
六、同族与引用情况汇总
同族： 4件多肽专利均为中国申请（Family ID：85671610、89582393、90894101、90901688），公开记录中未见PCT国际申请及外国同族。CN117442713B ：审查阶段引证文献4件（见第五节）；无被引记录。CN115850398B ：被在后申请CN115947801B （中国CDC病毒病所，"一种流感病毒通用和冠状病毒联合多肽及其疫苗的应用"，2026-02-06授权）经审查员引用1次。CN117986376A / CN117986375A ：截至检索日无引证及被引记录（两件申请于2024年5月公开）。
七、附：CN115850398B（RBD环肽路线）
权利要求1： 一种SARS-CoV-2奥密克戎系列变异株的多肽组合物，由2种多肽的一种或两种组成，氨基酸序列分别为SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:6所示；所述变异株包括BA.1；所述多肽为环肽（S蛋白RBD区446-488aa，经Cys480/Cys488链内二硫键成环）。
说明书摘要记载：该多肽组合物可形成二硫键、符合病毒天然结构、增加免疫原性，易于人工合成、加工和保存；多肽仅化学合成、不与载体蛋白偶联，在小鼠体内能产生较高有效中和效价。
信息来源：公开专利文献（Google Patents，patents.google.com；检索日期2026年9月29日）。权利要求文本摘自公开/授权公告文本，SEQ ID序列请查阅各专利说明书序列表。